Regeneration der Hautqualität
Polynukleotide in Berlin
Die von uns verwendeten Polynukleotide sind keine klassischen Filler. PolyPhil™ und PolyPhil™ Eye werden nicht eingesetzt, um gezielt Volumen aufzubauen oder Gesichtskonturen zu modellieren. Im Vordergrund stehen Hautqualität und Regeneration.
Wann sich Polynukleotide eignen, und wann nicht
- Wenn Hautqualität, Feuchtigkeitsversorgung und Elastizität im Vordergrund stehen: im Gesicht, an der Augenpartie, am Hals, am Dekolleté oder an den Handrücken.
- Besonders häufig an der Augenpartie: am Unterlid und bei Augenringen, die von dünner, durchscheinender Haut herrühren und nicht von fehlendem Volumen.
- Nicht geeignet, wenn Volumenverlust ausgeglichen oder Konturen definiert werden sollen. Dafür kommen je nach Befund Ultherapy PRIME®, ein Biostimulator wie Sculptra® oder Radiesse® oder ein Hyaluronsäure-Filler infrage. Steht die Hautqualität im Vordergrund, kann auch Profhilo® infrage kommen.
Die zwei Präparate, die wir verwenden
PolyPhil™ · für Gesicht, Hals, Dekolleté und Handrücken
Der Hersteller nennt als Anwendungsgebiete außerdem Aknenarben und Dehnungsstreifen. Eingebracht wird intradermal, in Mikrotröpfchen oder in linearer Technik.
PolyPhil™ Eye · für die Augenkontur und die Lider
Niedriger konzentriert, weil die Haut dort die dünnste im Gesicht ist. Wird in derselben Tiefe eingebracht.
Welches der beiden infrage kommt, und ob überhaupt, entscheiden wir nach der Untersuchung. Häufig werden beide in einer Sitzung eingesetzt, weil Augenpartie und übriges Gesicht unterschiedliche Konzentrationen vertragen.
Wirkweise
Wie Polynukleotide wirken
Polynukleotide sind gereinigte, langkettige DNA-Fragmente. Nach der Injektion können die hydrophilen Ketten eine gerüstartige Matrix bilden und ein Milieu unterstützen, das mit Fibroblastenaktivität und Gewebsremodellierung in Verbindung gebracht wird. Der Ansatz ist regenerativ, nicht volumengebend.
Der Hersteller nennt vier Ansatzpunkte, jeweils mit Literaturverweis:
- Sie binden Feuchtigkeit.
- Sie fangen freie Radikale ab.
- Sie erhöhen Zahl und Lebensfähigkeit der Fibroblasten.
- Sie steigern die Kollagensynthese.
Ein Unterschied, der häufig vermischt wird: Polynukleotide (PN) sind im Mittel längerkettig, PDRN bezeichnet kürzere Fragmente. Der Adenosin-A2A-Rezeptor-Mechanismus ist vor allem für PDRN untersucht. Ob und in welchem Ausmaß sich diese Daten auf langkettige PN übertragen lassen, ist weniger gut geklärt.
Der Verlauf
Der Aufbau erfolgt über mehrere Sitzungen
Eine einzelne Behandlung ist keine abgeschlossene Therapie. Das Ergebnis baut sich über Wochen auf, erste Veränderungen der Hautqualität werden typischerweise nach mehreren Wochen wahrgenommen.
Erste Veränderungen der Hautqualität werden typischerweise nach mehreren Wochen wahrgenommen, das Gesamtergebnis über etwa zwei bis drei Monate. Für Narben und Aknenarben gilt ein eigenes Protokoll.
Studienlage
Was die Daten zeigen, und was nicht
In Zellkulturen zeigte sich unter Polynukleotiden eine höhere Expression von Kollagen 1a1 und Kollagen 3a1 als in der Kontrolle, ohne Hinweise auf Fibrose. In einer klinischen Auswertung wurde bei 91 Prozent der Behandelten eine Verbesserung oberflächlicher feiner Linien und der Hautqualität beschrieben.
Was wir dazu offen sagen
Die Datenlage stammt überwiegend aus Anwendungsbeobachtungen und Konsensusarbeiten, nicht aus großen randomisierten Studien. Eine systematische Übersicht zur ästhetischen Anwendung identifizierte neun Studien mit 219 Behandelten, methodisch niedrig bis moderat. Eine neuere Übersicht randomisierter Studien mit sieben RCTs und 183 Teilnehmenden bestätigt das insgesamt vielversprechende, aber weiterhin begrenzte Evidenzbild. Wirkversprechen und verlässliche Haltbarkeitsangaben lassen sich daraus nicht ableiten. Für die Erwartungshaltung ist dieser Unterschied wichtig.
Gegenanzeigen
Wann wir nicht behandeln
Die Behandlung wird unter anderem nicht durchgeführt bei:
- Autoimmunerkrankungen
- Schwangerschaft und Stillzeit
- Minderjährigkeit
- Akute Entzündungen oder Infektionen im Behandlungsareal
- Bekannte Allergie gegen Fisch oder Fischprodukte, Überempfindlichkeit gegen Produktbestandteile
Nebenwirkungen
- Rötung und Schwellung
- Kleine Quaddeln an den Injektionspunkten
- Gelegentlich Hämatome
Diese sind in der Regel vorübergehend. Die individuelle Eignung wird vorab ärztlich geprüft.
Kosten
Was Polynukleotide in Berlin kosten
Bei The Retreat ab 280 € pro Sitzung. Da der Aufbau über mehrere Sitzungen erfolgt, sollten Sie für einen vollständigen Zyklus entsprechend planen. Wie viele Sitzungen sinnvoll sind, hängt von Hautzustand, Region und Produkt ab und wird nach der Befundung festgelegt.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu Polynukleotiden
Was bewirken Polynukleotide?+
Was kostet eine Polynukleotid-Behandlung?+
Was ist der Unterschied zu einem Hyaluron-Skinbooster?+
Welche Nebenwirkungen können auftreten?+
Ist das die „Lachssperma-Behandlung“?+
Wie viele Sitzungen sind üblich?+
Wer führt die Behandlung durch?+
Quellen+
- Cavallini M et al., Consensus report on the use of PN-HPT in aesthetic medicine, J Cosmet Dermatol 2021;20(3):922–928.
- Cavallini M, Papagni M, Long chain polynucleotides gel and skin biorevitalization, Int J Plast Dermatol 2007;3(3):27–32.
- Araco A, Araco F, Highly purified polynucleotide versus placebo in moderate to severe acne scars, Aesthetic Surgery Journal 2021;41(7):NP866–NP874.
- Produktinformation Croma-Pharma, PolyPhil.
Hersteller und Herkunft
PolyPhil™ kommt von Croma
PolyPhil™ und PolyPhil™ Eye werden von Mastelli S.r.l. in Italien hergestellt und durch Croma-Pharma vertrieben. Gewonnen werden die Polynukleotide im PN-HPT®-Verfahren.
Nach Herstellerangaben werden sie in einer vollständig kontrollierten Umgebung gewonnen und im PN-HPT®-Verfahren in einer europäischen Produktionsstätte hochgereinigt.
Ob Polynukleotide für Sie geeignet sind, zeigt die Befundung.
Das lässt sich zuverlässig nur nach einer persönlichen Untersuchung beurteilen. Wir nehmen uns Zeit für eine ärztliche Einschätzung und besprechen, welches Verfahren zu Ihrem Hautbild passt.
Medizinisch geprüft von Dr. med. univ. Maria-Theresa Thiede, Ärztliche Leitung. Stand: 20. September 2026.
Ergebnisse sind individuell verschieden. Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch.